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| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UXZ5090-100T | 100T | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥450 | ￥337.5 |
|
| UXZ5090-500T | 500T | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥1800 | ￥1350 |
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| UXZ1633-500T | 500T | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥450 | ￥337.5 |
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| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UW0011-100T | 100T | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥1260 | ￥945 |
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描述
产品说明书
安全技术说明书（MSDS）
质检报告（COA）
英文名称：Mouse Peripheral Blood Neutrophil Isolation(Plus)Kit
中文名称：小鼠外周血中性粒细胞分离（Plus）试剂盒
规格：200ml/Kit
储存条件：保存在2-8℃，2年。
运输条件：冷藏运输
中文名称：小鼠外周血中性粒细胞分离（Plus）试剂盒
规格：200ml/Kit
储存条件：保存在2-8℃，2年。
运输条件：冷藏运输
产品简介：
同常规试剂盒相比，本试剂盒通过优化分离液相关成分，进一步提高了小鼠外周血中性粒细胞的分离纯度，更适用于流式细胞仪分选等下游实验操作。
产品组成：
试剂盒组分
规格
保存条件
试剂A
200mL
2~8℃
试剂B
100mL
2~8℃
鼠红细胞沉降液
100mL
室温
红细胞裂解液
100mL
室温
细胞洗涤液
200mL
室温
操作步骤：(仅供参考)
1、 沉降去除红细胞：取新鲜抗凝血与血液稀释液(注射用生理盐水或1XPBS)及红细胞沉降液按照1:1:1比例混匀，室温下静置30-40min后，可见红细胞沉于试管底部，小心吸尽上清层(富含白细胞及血小板)用于后续细胞分离。
2、 样本分离：在15mL离心管中先加入4mL试剂A，后将2mL试剂B沿管壁缓慢叠加（45°倾斜试管）于试剂A之上，形成梯度界面，将沉降后上清小心平铺于分离液液面上方。（注意分离液与样本总体积不能超过离心管的三分之二，否则会影响分离效果。）
3、 室温条件下水平转子600-1000g，25-30minutes(血液体积越大所需离心力越大,离心时间越长,最佳分离条件需摸索，离心最大转速不超过1000g)。
4、 离心后，上层白膜层为单个核细胞层，下层白膜层为粒细胞层。
5、小心吸取粒细胞层至新的离心管中，加入10mL细胞洗涤液洗涤细胞。250g，离心10min（如有红细胞污染可依据样本体积加入适量红细胞裂解液祛除污染）。
6、 弃上清，加入5mL细胞清洗液重悬细胞，250g，离心10min。
7、 弃上清，重悬细胞备用。
注意事项：
A.开封前颠倒混匀，本分离液为无菌产品，为延长分离液保存时间，请在无菌条件下启封，避免微生物污染。
B.请根据实验需要预先无菌分装分离液试剂，并在其恢复至室温（18℃~25℃）后使用，如室内温度较低，可将分离液预热。4℃或者是
温度较低的条件下离心，可能会导致白膜层不清晰。
C.血液样本最好为新鲜抗凝血（采血2h以内），为保持中性粒细胞的活性，应避免冷冻和冷藏。
D.稀释血液或洗涤细胞，不可使用含Ca、Mg离子的缓冲液及培养液，其成分会导致血细胞凝集，大大降低细胞得率及纯度。
E.部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其带有的静电作用，可能会导致细胞挂壁，影响分离效果。
F.血液样本的粘稠度或者是温度差异，可能会影响分离效果，可以调节离心转数和离心时间，摸索最佳的分离条件。
G.如果要进一步对分离的细胞进行培养，注意全程保持无菌操作，避免微生物污染。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
同常规试剂盒相比，本试剂盒通过优化分离液相关成分，进一步提高了小鼠外周血中性粒细胞的分离纯度，更适用于流式细胞仪分选等下游实验操作。
产品组成：
试剂盒组分
规格
保存条件
试剂A
200mL
2~8℃
试剂B
100mL
2~8℃
鼠红细胞沉降液
100mL
室温
红细胞裂解液
100mL
室温
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200mL
室温
操作步骤：(仅供参考)
1、 沉降去除红细胞：取新鲜抗凝血与血液稀释液(注射用生理盐水或1XPBS)及红细胞沉降液按照1:1:1比例混匀，室温下静置30-40min后，可见红细胞沉于试管底部，小心吸尽上清层(富含白细胞及血小板)用于后续细胞分离。
2、 样本分离：在15mL离心管中先加入4mL试剂A，后将2mL试剂B沿管壁缓慢叠加（45°倾斜试管）于试剂A之上，形成梯度界面，将沉降后上清小心平铺于分离液液面上方。（注意分离液与样本总体积不能超过离心管的三分之二，否则会影响分离效果。）
3、 室温条件下水平转子600-1000g，25-30minutes(血液体积越大所需离心力越大,离心时间越长,最佳分离条件需摸索，离心最大转速不超过1000g)。
4、 离心后，上层白膜层为单个核细胞层，下层白膜层为粒细胞层。
5、小心吸取粒细胞层至新的离心管中，加入10mL细胞洗涤液洗涤细胞。250g，离心10min（如有红细胞污染可依据样本体积加入适量红细胞裂解液祛除污染）。
6、 弃上清，加入5mL细胞清洗液重悬细胞，250g，离心10min。
7、 弃上清，重悬细胞备用。
注意事项：
A.开封前颠倒混匀，本分离液为无菌产品，为延长分离液保存时间，请在无菌条件下启封，避免微生物污染。
B.请根据实验需要预先无菌分装分离液试剂，并在其恢复至室温（18℃~25℃）后使用，如室内温度较低，可将分离液预热。4℃或者是
温度较低的条件下离心，可能会导致白膜层不清晰。
C.血液样本最好为新鲜抗凝血（采血2h以内），为保持中性粒细胞的活性，应避免冷冻和冷藏。
D.稀释血液或洗涤细胞，不可使用含Ca、Mg离子的缓冲液及培养液，其成分会导致血细胞凝集，大大降低细胞得率及纯度。
E.部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其带有的静电作用，可能会导致细胞挂壁，影响分离效果。
F.血液样本的粘稠度或者是温度差异，可能会影响分离效果，可以调节离心转数和离心时间，摸索最佳的分离条件。
G.如果要进一步对分离的细胞进行培养，注意全程保持无菌操作，避免微生物污染。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
N/A
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电话：029-87018030
邮箱：sales@uguigio.com
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