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| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UXZ5090-100T | 100T | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥450 | ￥337.5 |
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| UXZ5090-500T | 500T | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥1800 | ￥1350 |
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| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UW0011-100T | 100T | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥1260 | ￥945 |
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描述
产品说明书
安全技术说明书（MSDS）
质检报告（COA）
基本信息：
英文名称：
SF647 Phalloidin(Far Red)
中文名称：
SF647标记鬼笔环肽(深红色）
外观(性状)：
固体
储存条件：
保存在≤-15℃，避光。
运输条件：
冷冻运输
分子量：
1408.65
英文名称：
SF647 Phalloidin(Far Red)
中文名称：
SF647标记鬼笔环肽(深红色）
外观(性状)：
固体
储存条件：
保存在≤-15℃，避光。
运输条件：
冷冻运输
分子量：
1408.65
这种深红色的荧光鬼笔环肽缀合物与F-肌动蛋白选择性结合，其光稳定性比荧光素-鬼笔环肽缀合物要高得多。鬼笔环肽衍生物经常以纳摩尔浓度使用，常在甲醛固定和透化的组织切片、细胞培养或无细胞实验中用于标记、鉴定和定量F-肌动蛋白的便捷探针。鬼笔环肽与肌动蛋白丝的结合比与肌动蛋白单体的结合要紧密得多，从而导致肌动蛋白亚基从丝端解离的速率常数降低，从而通过防止丝解聚而基本稳定了肌动蛋白丝。而且，发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。鬼笔环肽在细胞中不同浓度下的功能不同。当以低浓度引入细胞质时，鬼笔环肽将聚合度较低的胞质肌动蛋白和纤维蛋白吸收到聚集的肌动蛋白聚合物的稳定“岛”中，但它不会干扰应力纤维，即厚的微丝束。鬼笔环肽的性质是研究F-肌动蛋白在细胞中分布的有效工具，方法是用荧光类似物标记鬼笔环肽并将其用于染色肌动蛋白丝以进行光学显微镜观察。鬼笔环肽的荧光衍生物已被证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及体外观察单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率研究肌动蛋白网络的重要工具。
常在甲醛固定和透化的组织切片、细胞培养或无细胞实验中用于标记、鉴定和定量F-肌动蛋白的便捷探针。
1.将30μLDMSO加入粉末小瓶中。
2.将 1 µL 的鬼笔环肽SF 647缀合溶液添加到 1 mL含1% BSA 的 PBS 中。
注意1：鬼笔环肽缀合物未使用的储备溶液应等分并储存在-20℃，避光。
注意2：不同的细胞类型可能染色不同。鬼笔环肽缀合物工作溶液的浓度的制备需要根据实际而定。
3.染色细胞：
3.1执行甲醛固定，在室温下将含3.0-4.0％甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。
注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
3.2用PBS冲洗固定细胞2-3次。
3.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
3.4将100μL/孔（96孔板）鬼笔环肽缀合物工作溶液加入固定的细胞中，并在室温下染色细胞20至90分钟。
3.5在加上盖玻片之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽缀合物，然后在显微镜下进行，密封和成像。
在微孔板孔中制备样品
从样品中取出液体
添加鬼笔环肽SF 647标记溶液（100μL/孔）
在室温下染色细胞20至90分钟
清洗细胞在显微镜下观察样品
注意：将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
常在甲醛固定和透化的组织切片、细胞培养或无细胞实验中用于标记、鉴定和定量F-肌动蛋白的便捷探针。
1.将30μLDMSO加入粉末小瓶中。
2.将 1 µL 的鬼笔环肽SF 647缀合溶液添加到 1 mL含1% BSA 的 PBS 中。
注意1：鬼笔环肽缀合物未使用的储备溶液应等分并储存在-20℃，避光。
注意2：不同的细胞类型可能染色不同。鬼笔环肽缀合物工作溶液的浓度的制备需要根据实际而定。
3.染色细胞：
3.1执行甲醛固定，在室温下将含3.0-4.0％甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。
注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
3.2用PBS冲洗固定细胞2-3次。
3.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
3.4将100μL/孔（96孔板）鬼笔环肽缀合物工作溶液加入固定的细胞中，并在室温下染色细胞20至90分钟。
3.5在加上盖玻片之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽缀合物，然后在显微镜下进行，密封和成像。
在微孔板孔中制备样品
从样品中取出液体
添加鬼笔环肽SF 647标记溶液（100μL/孔）
在室温下染色细胞20至90分钟
清洗细胞在显微镜下观察样品
注意：将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
N/A
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电话：029-87018030
邮箱：sales@uguigio.com
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