英文名称：AO Fluorescent Stain Kit
中文名称：AO荧光染色试剂盒
规格：100T
储存条件：保存在2-8℃，避光，6个月。
运输条件：冷藏运输

产品内容：
试剂名称 100T Storage
试剂(A): AO Stain 500ul 2-8℃，避光
试剂(B): AO Stain Buffer(10×) 10mL 2-8℃
产品说明：
AO属于三环杂芳香燃料，可以标记DNA、RNA，属于异染性荧光染料。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于细胞内DNA和RNA进行检测。AO与核酸结合方式主要有：1、插入性结合，AO嵌入核酸双链的碱基对之间，这种结合方式主要为AO与DNA的结合，其荧光发射峰为530nm，激发后呈绿色荧光；2、静电吸引，带正电荷的AO与单链核酸的磷酸根(带负电荷)产生静电间的吸引结合，这种结合方式主要为AO与RNA的结合，其荧光发射峰为640nm，激发后呈红色荧光，少量结合会呈桔黄色或桔红色荧光。因此，AO嵌合到双链DNA分子中显绿色，与DNA单链或RNA结合时发桔黄色或橙红色荧光。
AO荧光染色试剂盒(AO Detection Kit)主要由AO Stain、AO Stain Buffer组成，常用于细胞凋亡的检测。染色后在荧光显微镜下观察，AO可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。AO使其染上致密浓染的黄绿色荧光或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。AO染色常与EB染色合用双染，EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。
自备材料：
荧光显微镜，低速离心机，PBS，细胞计数板，载玻片、盖玻片
操作步骤(仅供参考)：
(一) AO单独染色
1、 收集细胞(采用流式细胞仪检测时，应先固定细胞)，用AO Stain Buffer(1×)清洗细胞1次，加入适量的AO Stain Buffer(1×)重悬细胞，计数并调节细胞浓度至106/ml。
2、 取适量的细胞悬液和AO Stain，按照细胞悬液：AO Stain=19：1的比例混合，轻轻混匀。如果采用荧光显微镜下观察，一般取95μl细胞悬液和5μl AO Stain混合即可。
3、 室温避光染色15min，滴加于载玻片上并加盖玻片或上流式细胞仪分析。
4、 荧光显微镜下观察(激发滤光片波长488nm，阻断滤光片波长515nm)，计数并拍照。
染色结果：
正常细胞 细胞被均匀染成黄绿色荧光
凋亡细胞 染色质浓缩，细胞核碎裂成点状，被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒
(二) AO/EB双染色
1、 收集细胞，用AO Stain Buffer(1×)清洗细胞1次，加入适量的AO Stain Buffer(1×)重悬细胞，计数并调节细胞浓度至106/ml。
2、 取适量的细胞悬液和AO Stain，按照细胞悬液：AO Stain=19：1的比例混合，并加入适量EB染色液，轻轻混匀。如果采用荧光显微镜下观察，一般取95μl细胞悬液和5μl AO Stain混合即可。
3、 室温避光染色15min，滴加于载玻片上并加盖玻片
4、 荧光显微镜滤光片515nm观察，计数并拍照。
染色结果：
正常细胞 均匀染成绿色荧光
坏死细胞 细胞桔黄色荧光
凋亡细胞 染色质浓缩，细胞核碎裂，被染成大小不一、致密浓染的黄绿色颗粒或见胞质芽状突起。
计算细胞凋亡率和死亡率:
细胞死亡率=凋亡细胞/细胞总数×100% 细胞坏死率=坏死细胞/细胞总数×100%
注意事项：
1． AO染色常于EB染色合用，可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。
2． 如有低温离心机进行离心效果更佳，同时应注意减少试剂暴露于强光下的时间。
3． 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。

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