氨基酸/蛋白质
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产品说明书
安全技术说明书（MSDS）
质检报告（COA）
全蛋白提取试剂盒(强)，规格:100T
全蛋白提取试剂盒(强)用于哺乳动物组织和细胞中提取总蛋白，试剂盒中的裂解液含有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂，作用较为强烈，可快速获得总蛋白，可用于免疫印迹实验等基础研究实验，由于含有上述的酶抑制剂，不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究，仅用于科研。
产品组成:
试剂名称 规格 储存条件
裂解液（强） 100mL 2-8℃
磷酸酶抑制剂（100×） 1mL -20℃
蛋白酶抑制剂（100×） 1mL
PMSF（100×） 1mL
操作方法:
一、 组织总蛋白的提取
1. 在1mL的冷裂解液中各加入10μL的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；
2. 称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1mL的新配置的裂解液，研磨直至没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；
3. 将组织匀浆液移入1.5mL的EP管中，4℃ 12000g离心30min；
4. 吸取上清至新的管中；进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
二、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1mL；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4℃ 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；裂解完毕之后，将细胞裂解液4℃ 12000g离心30min；将上清移入新的EP管中；进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
1. 实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
2. PMSF毒性低于DFP，需现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
保存温度:-20℃
效期:1年
避光条件:避光
产品组成:
试剂名称 规格 储存条件
裂解液（强） 100mL 2-8℃
磷酸酶抑制剂（100×） 1mL -20℃
蛋白酶抑制剂（100×） 1mL
PMSF（100×） 1mL
操作方法:
一、 组织总蛋白的提取
1. 在1mL的冷裂解液中各加入10μL的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；
2. 称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1mL的新配置的裂解液，研磨直至没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；
3. 将组织匀浆液移入1.5mL的EP管中，4℃ 12000g离心30min；
4. 吸取上清至新的管中；进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
二、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1mL；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4℃ 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；裂解完毕之后，将细胞裂解液4℃ 12000g离心30min；将上清移入新的EP管中；进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
1. 实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
2. PMSF毒性低于DFP，需现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
保存温度:-20℃
效期:1年
避光条件:避光
N/A
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