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产品说明书
安全技术说明书（MSDS）
质检报告（COA）
West Femto ECL超敏发光液，规格:12.5mL*2
West Femto ECL超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，West Femto ECL超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂。
特点：
(1) 具有极高灵敏度和高信噪比，可检测10～100 fg抗原;
(2) 可在日光灯下进行发光操作;
(3) 发光迅速，荧光可使X光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测;
(4) 可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000～1:10000)，极其节省抗体。
用途：用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。
安全性：无特殊毒性，按普通化学品处理。
注意事项：
1. 步骤1-5可在日光灯下操作；但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。
3. 发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光，因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL发光和曝光。
4. 由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗1:1000～1:4000，二抗1:2000～1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。
5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。
6. 使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
7. NaN3能抑制HRP活性，回收第二抗体应避免使用NaN3，如必需使用勿超过0.01%。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
保存温度:2-8℃
效期:1年
避光条件:N/A
特点：
(1) 具有极高灵敏度和高信噪比，可检测10～100 fg抗原;
(2) 可在日光灯下进行发光操作;
(3) 发光迅速，荧光可使X光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测;
(4) 可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000～1:10000)，极其节省抗体。
用途：用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。
安全性：无特殊毒性，按普通化学品处理。
注意事项：
1. 步骤1-5可在日光灯下操作；但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。
3. 发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光，因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL发光和曝光。
4. 由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗1:1000～1:4000，二抗1:2000～1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。
5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。
6. 使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
7. NaN3能抑制HRP活性，回收第二抗体应避免使用NaN3，如必需使用勿超过0.01%。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
保存温度:2-8℃
效期:1年
避光条件:N/A
N/A
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