氨基酸/蛋白质
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L-(+)-麦角硫因
英文名:L-(+)-Ergothioneine 别名:L-(+)-麦角硫因 品牌:UGUIGIO
CAS号:497-30-3 分子式:C9H15N3O2S 分子量:229.3 所属类目:氨基酸/蛋白质 危险性质:N/A
| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UV8130-50mg | 50mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥54 | ￥40.5 |
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| UV8130-250mg | 250mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥180 | ￥135 |
|
| UV8130-1g | 1g | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥540 | ￥405 |
|
| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UKJ0531-500ml | 500ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥126 | ￥94.5 |
|
| UKJ0531-10*500ml | 10*500ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥990 | ￥742.5 |
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脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DnaseⅠ)
英文名:Dnase I，DeoxyribonueleaseⅠ 别名:脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DnaseⅠ) 品牌:UGUIGIO
CAS号:9003-98-9 分子式:N/A 分子量:N/A 所属类目:酶/辅酶 危险性质:N/A
| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UW8077-25mg | 25mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥162 | ￥121.5 |
|
| UW8077-100mg | 100mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥540 | ￥405 |
|
| UW8077-1g | 1g | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥3780 | ￥2835 |
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| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UN5140-5g | 5g | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥1260 | ￥945 |
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| UN5140-1g | 1g | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥450 | ￥337.5 |
|
| UN5140-500mg | 500mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥324 | ￥243 |
|
| UN5140-100mg | 100mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥162 | ￥121.5 |
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描述
产品说明书
安全技术说明书（MSDS）
质检报告（COA）
英文名称：
Caerulein
中文名称：
雨蛙素
CAS：
17650-98-5
分子式：
C58H73N13O21S2
分子量：
1352.4
储存条件：
保存在-20℃。
运输条件：
冷冻运输
规格：
1mg ; 5mg
背景说明
是一种有效的胆囊收缩剂,为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 靶点 ：Cholecystokinin Receptor 通路：GPCR & G Protein 生物活性：Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽，一种有效的胆囊收缩剂，为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。
理化性质：
外观(性状)：
白色至灰白色固体
纯度：
≥95%
溶解性：
溶于DMSO
Caerulein
中文名称：
雨蛙素
CAS：
17650-98-5
分子式：
C58H73N13O21S2
分子量：
1352.4
储存条件：
保存在-20℃。
运输条件：
冷冻运输
规格：
1mg ; 5mg
背景说明
是一种有效的胆囊收缩剂,为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 靶点 ：Cholecystokinin Receptor 通路：GPCR & G Protein 生物活性：Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽，一种有效的胆囊收缩剂，为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。
理化性质：
外观(性状)：
白色至灰白色固体
纯度：
≥95%
溶解性：
溶于DMSO
雨蛙素是一种功能和组成上类似于胆囊收缩素（CCK）的胃调节分子，能够刺激胃、胆管和胰腺分泌。本品是以三氟醋酸盐形式提供的十肽分子。
雨蛙素可用于研究由NF-κB上调蛋白如细胞间黏附分子（ICAM-1），炎症相关因子（如NADPH氧化酶以及Janus激酶）介导的信号转导途径。已经成功运用于大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性胰腺炎（AP）模型的建立。
可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射最佳。雨蛙素刺激胰腺，促使胰蛋白水解酶大量分泌，引起胰腺腺泡自溶。可通过严格控制注射剂量，注射频率控制成模时间以及模型的严重程度。
雨蛙素建立模型的优势在于相对简单，不需手术创伤小，成本较低，产生AP迅速，给药方式多。适合用于研究急性胰腺炎（AP）的细胞生物学和病理生理特性以及研究全身性疾病表现。除了研究AP疾病的肺脏方面变化，还可有效阐明内脏内分泌相互作用如分泌活素和CCK水平。还可用来评估有毒物质终止后受伤组织的愈合和修复情况。
但该模型最大的缺点在于尽管注射大剂量的雨蛙素都只能产生轻微的胰腺炎，几乎无死亡率。
现在也有很多研究者联合使用雨蛙素和LPS建立胰腺炎模型，在一定程度上弥补了单一使用雨蛙素建模的缺陷。因为LPS作为一种内毒素，可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。临床上内毒素水平与疾病的严重程度密切相关。雨蛙素与LPS建立AP模型的协同作用主要表现为：前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后LPS破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的胰腺炎为全身性的严重性炎症反应。
另外，雨蛙素可用于预防胆囊痛，肾绞痛和间歇性跛行疼痛。一般被认为是一种内源性啡肽类物质的拮抗剂。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
雨蛙素可用于研究由NF-κB上调蛋白如细胞间黏附分子（ICAM-1），炎症相关因子（如NADPH氧化酶以及Janus激酶）介导的信号转导途径。已经成功运用于大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性胰腺炎（AP）模型的建立。
可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射最佳。雨蛙素刺激胰腺，促使胰蛋白水解酶大量分泌，引起胰腺腺泡自溶。可通过严格控制注射剂量，注射频率控制成模时间以及模型的严重程度。
雨蛙素建立模型的优势在于相对简单，不需手术创伤小，成本较低，产生AP迅速，给药方式多。适合用于研究急性胰腺炎（AP）的细胞生物学和病理生理特性以及研究全身性疾病表现。除了研究AP疾病的肺脏方面变化，还可有效阐明内脏内分泌相互作用如分泌活素和CCK水平。还可用来评估有毒物质终止后受伤组织的愈合和修复情况。
但该模型最大的缺点在于尽管注射大剂量的雨蛙素都只能产生轻微的胰腺炎，几乎无死亡率。
现在也有很多研究者联合使用雨蛙素和LPS建立胰腺炎模型，在一定程度上弥补了单一使用雨蛙素建模的缺陷。因为LPS作为一种内毒素，可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。临床上内毒素水平与疾病的严重程度密切相关。雨蛙素与LPS建立AP模型的协同作用主要表现为：前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后LPS破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的胰腺炎为全身性的严重性炎症反应。
另外，雨蛙素可用于预防胆囊痛，肾绞痛和间歇性跛行疼痛。一般被认为是一种内源性啡肽类物质的拮抗剂。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
N/A
联系方式
电话：029-87018030
邮箱：sales@uguigio.com
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