氨基酸/蛋白质
服务热线（工作日 8:30-17:30）
分享
相关产品
L-(+)-麦角硫因
英文名:L-(+)-Ergothioneine 别名:L-(+)-麦角硫因 品牌:UGUIGIO
CAS号:497-30-3 分子式:C9H15N3O2S 分子量:229.3 所属类目:氨基酸/蛋白质 危险性质:N/A
| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UV8130-50mg | 50mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥54 | ￥40.5 |
|
| UV8130-250mg | 250mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥180 | ￥135 |
|
| UV8130-1g | 1g | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥540 | ￥405 |
|
| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UKJ0531-500ml | 500ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥126 | ￥94.5 |
|
| UKJ0531-10*500ml | 10*500ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥990 | ￥742.5 |
|
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DnaseⅠ)
英文名:Dnase I，DeoxyribonueleaseⅠ 别名:脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DnaseⅠ) 品牌:UGUIGIO
CAS号:9003-98-9 分子式:N/A 分子量:N/A 所属类目:酶/辅酶 危险性质:N/A
| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UW8077-25mg | 25mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥162 | ￥121.5 |
|
| UW8077-100mg | 100mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥540 | ￥405 |
|
| UW8077-1g | 1g | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥3780 | ￥2835 |
|
| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UN5140-5g | 5g | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥1260 | ￥945 |
|
| UN5140-1g | 1g | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥450 | ￥337.5 |
|
| UN5140-500mg | 500mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥324 | ￥243 |
|
| UN5140-100mg | 100mg | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥162 | ￥121.5 |
|
描述
产品说明书
安全技术说明书（MSDS）
质检报告（COA）
基本信息：
英文名称：
Elacridar
CAS：
143664-11-3
分子式：
C34H33N3O5
分子量：
563.64
储存条件：
保存在2-8℃，3年。
规格：
10mg ; 50mg ; 100mg ; 500mg
理化性质：
纯度：
97%
英文名称：
Elacridar
CAS：
143664-11-3
分子式：
C34H33N3O5
分子量：
563.64
储存条件：
保存在2-8℃，3年。
规格：
10mg ; 50mg ; 100mg ; 500mg
理化性质：
纯度：
97%
Biological Activity:
Elacridar (GF120918; GW0918) is a P-glycoprotein inhibitor, and has been used both in vitro and in vivo as a tool inhibitor of P-glycoprotein (Pgp) to investigate the role of transporters in the disposition of various test molecules.
Target: P-glycoprotein
In vitro, GF120918A demonstrated high plasma protein binding across species, although a definitive protein binding evaluation was precluded by poor recovery, particularly in buffer and in mouse, rat, and dog plasma. GF120918A did not demonstrate potent inhibition of several human cytochrome P450 enzymes evaluated in vitro, with IC(50) values well above concentrations anticipated to be achieved in vivo. Together, these data confirm the utility of GF120918A as a tool P-glycoprotein inhibitor in preclinical species and offer additional guidance on preclinical dose regimens likely to produce P-glycoprotein-mediated effects.
Solvent & Solubility: 10 mM in DMSO
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
Elacridar (GF120918; GW0918) is a P-glycoprotein inhibitor, and has been used both in vitro and in vivo as a tool inhibitor of P-glycoprotein (Pgp) to investigate the role of transporters in the disposition of various test molecules.
Target: P-glycoprotein
In vitro, GF120918A demonstrated high plasma protein binding across species, although a definitive protein binding evaluation was precluded by poor recovery, particularly in buffer and in mouse, rat, and dog plasma. GF120918A did not demonstrate potent inhibition of several human cytochrome P450 enzymes evaluated in vitro, with IC(50) values well above concentrations anticipated to be achieved in vivo. Together, these data confirm the utility of GF120918A as a tool P-glycoprotein inhibitor in preclinical species and offer additional guidance on preclinical dose regimens likely to produce P-glycoprotein-mediated effects.
Solvent & Solubility: 10 mM in DMSO
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
N/A
联系方式
电话：029-87018030
邮箱：sales@uguigio.com
地址：陕西省西安市高新区高新二路14号联创智荟A-108-10号
订购指南
服务保证
友情链接
售前客服
本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
© 2023 微克生物科技（西安）有限公司 版权所有 陕ICP备2023007602号-1
