氨基酸/蛋白质
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| 货号 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 规格 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UT4762-100ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | 100ml | ￥63 | ￥47.25 |
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| UT4762-500ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | 500ml | ￥126 | ￥94.5 |
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| 货号 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 规格 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UT4761-100ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | 100ml | ￥63 | ￥47.25 |
|
| UT4761-500ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | 500ml | ￥126 | ￥94.5 |
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| 货号 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 规格 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UT4760-100ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | 100ml | ￥63 | ￥47.25 |
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| UT4760-500ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | 500ml | ￥126 | ￥94.5 |
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| 货号 | 规格 | 华南仓 | 华东仓 | 级别 | 纯度 | 目录价 | 促销价 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UT2175-500ml | 500ml | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥189 | ￥141.75 |
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| UT2175-5L | 5L | 3-5天 | 1-3天 | N/A | N/A | ￥1134 | ￥850.5 |
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描述
产品说明书
安全技术说明书（MSDS）
质检报告（COA）
中文名称：糖原D-PAS染色试剂盒(淀粉酶消化法)
英文名称：Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS)Stain Kit
规格：5*50ml ; 5*100ml
储存条件：保存在2-8℃，避光，6个月。
运输条件：冷藏运输
英文名称：Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS)Stain Kit
规格：5*50ml ; 5*100ml
储存条件：保存在2-8℃，避光，6个月。
运输条件：冷藏运输
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。
过碘酸（又称高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
PAS技术是唯一可检测不同种类的黏液物质（如糖原、黏蛋白和糖蛋白）的方法，但PAS技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质（如黏蛋白和糖原），需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α-淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解。形成水溶性的双糖-麦芽糖，在应用PAS技术之前将糖原从组织切片上除去。人类的唾液被认为是消化糖原的一种有效手段，但是出于安全以及缺乏标准唾液的考虑，不主张应用唾液。
糖原D-PAS染色液的特点在于糖原PAS染色之前经淀粉酶处理，糖原消化时需要两张相同的切片，脱蜡后一张切片用含有淀粉酶的适当缓冲液处理，另一张仅用缓冲液处理。然后两张切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
过碘酸（又称高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
PAS技术是唯一可检测不同种类的黏液物质（如糖原、黏蛋白和糖蛋白）的方法，但PAS技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质（如黏蛋白和糖原），需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α-淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解。形成水溶性的双糖-麦芽糖，在应用PAS技术之前将糖原从组织切片上除去。人类的唾液被认为是消化糖原的一种有效手段，但是出于安全以及缺乏标准唾液的考虑，不主张应用唾液。
糖原D-PAS染色液的特点在于糖原PAS染色之前经淀粉酶处理，糖原消化时需要两张相同的切片，脱蜡后一张切片用含有淀粉酶的适当缓冲液处理，另一张仅用缓冲液处理。然后两张切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化收品等用途 。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服，口罩，护目镜，并戴一次性手套操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
4.请勿存放于普通住宅区。
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